На първо място в тазгодишната класация на списание Time за Най-добрите открития за 2008 година е персонален ДНК-тестер.
Услугата се нарича 23andMe, която изследва и споделя твоите генетични тайни. Устройството струва 399 щатски долара и на базата на образец от слюнката дава оценка на над 90 особености и състояния на генетичната наследственост – от оплешивяване до слепота или риска от болестта на Паркинсон.
Въпреки, че 23andMe не е единственият продукт, която продава ДНК-тестове за обществеността, тя най-добре върши работа, да ги направи достъпни и приемливи. 600000 генетични маркери, които 23andMe определя и интерпретира за всеки клиент са “цифровата проява на вас”, твърдят от фирмата производител. “Това е цялата тази информация извън това, което можете да видите в огледалото.”
Ние сме в началото на революция в персоналната геномика, която ще трансформира поведението ни не само как да се грижим за себе си, но и това, което имаме предвид, с лична информация. В миналото, само елитни изследователите са имали достъп до техните генетични отпечатъци, а сега вече личният генотипа е на разположение на всеки, който си поръча услугата онлайн и по пощата с капка слюнка. Не всичко за това как тази информация ще бъде използвана е ясно още. 23andMe възбуди дебат за проблемите в диапазона от колко смислени са резултатите до как да се предотврати генетичната .
Много болести произтичат от няколко различни гени и са допускани от екологични фактори. Тъй като по-малко от една десета от нашите гени са били 20000 корелира с всяко условие, че е невъзможно да се заковава точно това е генетичен компонент.
Как се процедира с продукта: Поръчва се онлайн. Дава се слюнка в епруветка, която се изпраща в лабораторията. Изследването отнема от 4 до 6 седмици, след който период човек се регистрира в системата им и се получават данните от резултатите.
Продуктът открива как твоите гени влияят на здравето и отличителните черти. В момента открива над 90 генетични особености, като всеки месец се добавят нови в базата данни. Може да се проследи генетичната история на всеки индивид, ползвал услугата. Дава се възможност да се сподели получената генетична информация със семейство и приятели. Данните се използват също и за изследователски цели.
Какво може да открие този ДНК-тест:
Възрастово-обусловена макулна дегенерация
Реакция от алкохолно препиване
Възприятие за горчив вкус
Заболявания на стомаха и коремната кухина
Болест на Крон
Кистозна фиброза (Делта F508 мутация)
Тип ушна кал
Цвят на очите
G6PD дефицит
Лактозна непоносимост
Устойчивост срещу малария (антиген Дафи)
Необичайни кръвни групи
Устойчивост към норовирус
Болест на Паркинсон
Рак на простатата
Псориазис
Съпротивата срещу ХИВ / СПИН
Ревматоидният артрит
Устойчивост към сърповидноклетъчна анемия и малария
Диабет тип 1
Диабет тип 2
Венозен тромбоемболизъм
Бихме могли да направим големи открития, ако просто имахме повече информация, твърдят производителите, “А всички ние носи тази информация. И ако я съберем заедно, а и демократизираме процеса, бихме могли наистина да променим здравните грижи за всички нас.”
Превод: Маргарита, zdraven.bg. Източници: time.com, 23andme.com.