Агенцията по лекарствата на ЕС започва проверка на лекарства при киселини в стомаха, съдържащи ранитидин.
Започва масова проверка на лекарства, които се взимат при киселини в стомаха, които съдържат ранитидин поради опасения за безопасността им.
По информация на Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) започва преглед на лекарствените продукти, съдържащи ранитидин, поради съмнение за възможна контаминация с нитрозамини в активните вещества, от които са произведени някои лекарствени продукти.
Съмнението произлиза от предоставени данни на частни лаборатории извън територията на ЕС.
В свое съобщение, което министерството на здравеопазването (МЗ) на Република България препубликува, ЕМА изрично подчертава, че няма препоръка за прекратяване на употребата на ранитидин-съдържащи лекарствени продукти. Пациентите, които ги употребяват, могат да потърсят съвет по всички безпокоящи ги въпроси от техния лекар или фармацевт.
Пациентите трябва също да имат предвид, че съществуват много други лекарствени продукти, които се използват за лечение на същите страдания като ранитидин, включително по-нови поколения лекарствени продукти. Трябва да се има предвид също потреблението на ранитидин вече десетки години без данни за вредно въздействие.
Понастоящем в България се предлагат следните лекарствени продукти, съдържащи ранитидин, по данни на МЗ:
- Ранитидин Софарма 150 мг филмирани таблетки;
- Ранитидин Софарма 300 мг филмирани таблетки;
- Ранитидин Софарма 20 мг/мл-2 мл, инжекционен разтвор;
- Ранитидин Акорд 150 мг филмирани таблетки;
- Ранитидин Акорд 300 мг филмирани таблетки.
От 2010 г. до настоящия момент в ИАЛ няма подадени съобщения за нежелани реакции, свързани с лекарствените продукти, съдържащи ранитидин.
Снимка: Табеа Яиххалт