Moderna и Merck съобщават, че ваксината им срещу меланом е успешна в голямо изпитване.
За успешни резултати от голямо изпитване на персонализирана mRNA терапия срещу меланом съобщиха двете фармацевтични компании Moderna и Merck.
Фармацевтичните компании Merck и Moderna съобщиха на 19 август 2026 г., че персонализирана mRNA терапия, комбинирана с имунотерапевтичното лекарство Keytruda, е постигнала основната и вторичната си цел в голямо клинично изпитване при пациенти с високорисков меланом, предаде агенция Ройтерс, цитирана от БТА.
Меланомът е най-смъртоносната форма на рак на кожата. Ако не бъде хванат навреме и има метастази, шансът за лечение е малко над 30%.
Това е първият положителен резултат от изпитване в късен етап на персонализирана mRNA терапия срещу рак, отбелязва агенцията. Проучването продължава, но междинните резултати показват, че персонализираната терапия, известна като intismeran, е намалила риска от повторна поява на заболяването и от разпространението му в други части на тялото.
Лечението съчетава имунотерапевтичното лекарство Keytruda на Merck с персонализирана mRNA терапия на Moderna, разработена въз основа на мутациите, открити в тумора на всеки отделен пациент. Целта е да се стимулира имунната система да разпознава и атакува раковите клетки.
В изпитването са участвали 1137 пациенти с високорисков меланом, чиито тумори са били отстранени хирургично. Участниците са получавали до девет дози от комбинацията Keytruda и персонализираната терапия или само Keytruda в продължение на около една година. Компаниите заявиха, че не са установени нови рискове, свързани с безопасността на лечението.
По-ранно проучване на терапията показа, че 5 години след началото на лечението комбинацията от intismeran и Keytruda намалява с 49% риска от рецидив или смърт в сравнение с прилагането само на Keytruda. Анализът показа също 59% по-нисък риск от далечни метастази или смърт.
От компаниите Merck и Moderna посочиха, че ще представят подробните резултати от новото изпитване на предстояща медицинска конференция и ще ги предоставят на регулаторните органи.
Резултатите представляват важна стъпка в разработването на персонализирани mRNA терапии срещу рак, но intismeran все още е изследователско лечение и не е одобрен като стандартна терапия.
Проф. Аспарух Илиев, експерт по безопасност на ваксините, заяви пред БНТ на 22 август 2026 г.: „Раковете са много сложни. Можем да си представим една огромна библиотека – ние трябва много бързо да извадим само няколко страници ключова информация и да я дадем на имунната система, а тя много бързо да я усвои и да я използва срещу рака. Това прави всъщност създаването на подобни ваксини през тези десетилетия – ракови ваксини – много трудно.“
„В този тип индивидуални ваксини се взима проба от съответния рак на съответния човек, от него се извлича необходимата информация и то много бързо и много специфично се подготвя ваксина само за този човек. Грубо казано – показва се на имунната система снимка на конкретния рак, много точна, за да може тя много ефективно да го блокира“, поясни той.
Вижте репортажа на БНТ:
Илюстрация на дерматолог: Mohamed Hassan / Pixabay